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Na?ve T cell 細胞極化之Th9

作者:admin 信息來源:達科為 日期:20140610 打印 字體:  
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Na?ve T cell 細胞極化之Th9


Th9細胞:Th9 細胞是一種新型的輔助性T細胞的亞群,它對抗寄生蟲感染特別是線蟲起著重要作用。IL-4 與 TGF-β同時作用可誘導初始T細胞分化成 Th9 細胞,Th2 細胞在 TGF-β作用下可轉(zhuǎn)化為 Th9 細胞。除了分泌抗炎性細胞因子 IL-10 外,Th9 同時也與炎性疾病相關(guān),比如過敏性炎癥。Th9 細胞不表達其它Th細胞已知的特異轉(zhuǎn)錄因子,包括 T-bet, GATA-3, Foxp3 還有 ROR γt, 其中 GATA-3 在 Th9 分化初期一度出現(xiàn)。分泌的細胞因子主要為 IL-9 和 IL-10。

 Na?ve T cell 細胞極化之Th9


小鼠脾臟細胞Th9極化實驗


1.根據(jù)實驗方法從小鼠脾臟中分離出細胞。


2. anti-mouse  CD3ε 包被實驗:在細胞培養(yǎng)板上,加入 anti-mouse  CD3ε, clone 145-2C11  (5μg/ml)。37℃孵育2小時或者4℃過夜。然后將液體輕輕地倒出,用無菌 PBS 進行清洗3次,棄上清。


3.將分離出的脾臟細胞以1 x 106/ml的濃度種于包被好的培養(yǎng)板中,同時加入 anti-mouse  CD28, clone 37.51 (5μg/mL), TGF-β1 (10 ng/mL), IL-4 (10 ng/mL), IL-2 (20ng/ml), anti-mouse  IFN-β (10μg/mL)進行培養(yǎng)。


4.細胞培養(yǎng)3天后,收集細胞進行清洗。然后用含有500 ng/ml PdBU, 500 ng/mL  ionomycin,  以及 Brefeldin  A  的培養(yǎng)基對細胞進行刺激4-5小時。


5. 細胞結(jié)束刺激后,收集細胞,進行染色實驗。


相關(guān)實驗材料


RBC  Lysis  Buffer  ( cat. # 420301 ), Anti-mouse  CD3e,  clone  145-2C11  ( LEAFTM  format,  cat. # 100314), Anti-mouse  CD28,  clone  37.51,  ( LEAFTM  format, cat. # 102112 ), Anti-mouse  IFN-g  ( LEAFTM  format, cat. # 505812 ), Recombinant  mouse  IL-4  ( cat. # 563202 ),R ecombinant  human  TGF-b1  ( carrier-free )  ( cat. # 580702 ), Recombinant  mouse  IL-2  ( cat. # 575402 ),  Brefeldin  A  ( cat. # 420601 ), PMA  ( cat. # P8139  from  Sigma ), Ionomycin  ( cat. # I0634  from  Sigma )


參考文獻:


1. Soler, D. et al. 2006. J Immunol. 117:6940.           


2. Schmitt, E. et al. 1994. J Immunol. 153:3989.


3. Veldhoen, M. et al. 2008. Nat Immunol. 9:1341.      


4. Darhalhon, V. et al. 2008. Nat. Immunol. 9:1347.

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