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【Reviews】關(guān)注COVID-19與天然免疫

作者:admin 信息來(lái)源:達(dá)科為 日期:20200427 打印 字體:  
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新冠肺炎已持續(xù)數(shù)月,法國(guó)天然免疫專家InvivoGen密切關(guān)注COVID-19與天然免疫相關(guān)的信息,病毒的感染周期、抗擊新冠病毒的潛在藥物靶點(diǎn)、可能相關(guān)的宿主免疫應(yīng)答通路,以及疫苗研發(fā)需要關(guān)注的部分整理成了4篇文章與大家分享。

1

Infection:SARS-CoV-2的感染周期


SARS-CoV-2是一種新型冠狀病毒,可引起急性呼吸道疾病(COVID-19)。SARS-CoV-2通過病毒Spike(S)蛋白與宿主血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)受體的結(jié)合進(jìn)入宿主細(xì)胞。SARS-CoV-2是正鏈RNA病毒,進(jìn)入細(xì)胞后,可劫持宿主細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄、復(fù)制和翻譯機(jī)制以合成病毒RNA基因組和結(jié)構(gòu)蛋白,然后在細(xì)胞中重新組裝,通過胞吐作用從宿主細(xì)胞釋放,并重復(fù)感染周期。

2

Treatment with repurposed drugs:靶向SARS-CoV-2的藥物


針對(duì)COVID-19的治療靶標(biāo)存在于感染和疾病進(jìn)展的各個(gè)階段。SARS-CoV-2通過Spike(S)蛋白與宿主表面ACE2和絲氨酸蛋白酶TMPRSS2受體結(jié)合。病毒S蛋白被切割成兩個(gè)功能亞基,即與ACE2相互作用的S1和被TMPRSS2進(jìn)一步切割和激活的S2。這些作用共同導(dǎo)致病毒-宿主膜融合。這些高親和力的相互作用對(duì)病毒入侵至關(guān)重要,因此是治療COVID-19的主要靶標(biāo)之一。已報(bào)道氯喹(Chloroquine)可以干擾ACE2的末端糖基化,影響SARS-CoV-2感染種病毒與受體結(jié)合。病毒復(fù)制需要“復(fù)制轉(zhuǎn)錄復(fù)合體”,其由許多成分組成,包括病毒RNA依賴RNA聚合酶(RdRp)和解旋酶。據(jù)報(bào)道,針對(duì)COVID-19的最有前途的抗病毒藥是瑞德西韋(Remdesivir),其被開發(fā)用來(lái)對(duì)抗其他病毒(如埃博拉病毒)。環(huán)孢菌素A(Cyclosporin A)是批準(zhǔn)用于多種疾病的免疫抑制劑藥物,可通過干擾蛋白質(zhì)相互作用從而影響病毒復(fù)制,已顯示出對(duì)多種體外病毒(包括冠狀病毒)的有效性。諾華公司(Novatis)和Incyte公司早前表示針對(duì)其JAK1/JAK2抑制劑Jakafi(Ruxolitinib,蘆可替尼)開展III期臨床試驗(yàn)以治療細(xì)胞因子風(fēng)暴。

天然免疫專家InvivoGen提供相關(guān)科研用途抑制劑產(chǎn)品供研究人員選擇。


3

Predicted immune responses:預(yù)測(cè)宿主對(duì)SARS-CoV-2的免疫應(yīng)答


當(dāng)前,關(guān)于宿主對(duì)SARS-CoV-2的免疫應(yīng)答的了解非常有限。但可以基于對(duì)先前病毒累積的臨床和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)做出預(yù)測(cè)。當(dāng)細(xì)胞暴露于病原體(如病毒)時(shí),免疫反應(yīng)以宿主防御的形式被誘導(dǎo)。在病原體暴露過程中,以細(xì)胞介導(dǎo)的方式調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答。在產(chǎn)生適應(yīng)性免疫系統(tǒng)之前,先天免疫是抵御病毒的第一道防線。第一道防線包括一系列模式識(shí)別受體(PRR),包括識(shí)別RNA病毒基因組及其復(fù)制中間體的Toll樣受體(TLRs)和RIG-I樣受體(RLRs)。有證據(jù)表明,冠狀病毒進(jìn)入肺泡上皮可被內(nèi)體單鏈RNA受體TLR7/8和胞質(zhì)雙鏈RNA受體RIG-I/MDA-5識(shí)別,兩類受體分別招募接頭蛋白MyD88和MAVS并誘導(dǎo)下游信號(hào)傳導(dǎo),最終導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子IRF3/7和NF-κB的激活,隨后分別產(chǎn)生I型干擾素(IFN-α和IFN-β)和促炎性細(xì)胞因子(如IL-6和TNF-α)。此外有報(bào)道認(rèn)為冠狀病毒可以激活炎癥小體NLRP3導(dǎo)致炎癥因子IL-1β的大量分泌和誘導(dǎo)細(xì)胞焦亡。之前已證明SARS-CoV通過病毒蛋白(如E蛋白和3a蛋白)的作用誘導(dǎo)NLRP3炎癥小體的形成。盡管如此,當(dāng)前對(duì)病毒識(shí)別機(jī)制的理解仍未闡明。

天然免疫專家InvivoGen可提供包括TLR7/8、RIG-I、炎癥小體NLRP3等一系列天然免疫通路的刺激劑/抑制劑、相關(guān)報(bào)告基因細(xì)胞和檢測(cè)試劑等。


4

Vaccine development:COVID-19疫苗研發(fā)


當(dāng)前,針對(duì)COVID-19的疫苗研發(fā)以前所未有的速度在世界范圍內(nèi)陸續(xù)開展,世界各地的科學(xué)家正在探索開發(fā)針對(duì)SARS-CoV-2的有效疫苗的所有潛在策略。大多數(shù)用于COVID-19的候選疫苗旨在誘導(dǎo)針對(duì)病毒S蛋白的中和抗體,防止病毒通過人ACE2受體攝取從而阻止感染。COVID-19疫苗開發(fā)前景的顯著特征是正在評(píng)估的技術(shù)平臺(tái)的多樣性,包括:減毒活疫苗,基于病毒載體的疫苗,基于重組蛋白的疫苗,DNA疫苗和RNA疫苗。其中重組蛋白疫苗通常使用SARS-CoV-2蛋白(例如S蛋白)在宿主中引起免疫反應(yīng)。通常與佐劑結(jié)合使用以提高免疫原性。迄今為止,已進(jìn)入臨床試驗(yàn)的COVID-19候選疫苗包括Moderna開發(fā)的mRNA疫苗(NCT04283461)和康希諾 (NCT04341389)開發(fā)的重組腺病毒疫苗。此外,諸如AS03和MF59佐劑正在重組蛋白疫苗中進(jìn)行探索,使用佐劑可增強(qiáng)免疫原性并降低劑量,使更多人接種疫苗成為可能。天然免疫專家InvivoGen提供科研用途的佐劑和OVA產(chǎn)品供研究人員選擇。


詳細(xì)內(nèi)容及參考文獻(xiàn)請(qǐng)前往InvivoGen官網(wǎng)查看:

www.invivogen.com/resources/reviews

產(chǎn)品查詢請(qǐng)前往達(dá)科為商城:

www.bio-city.net


InvivoGen 1977年成立于法國(guó),是法國(guó)最早的生物科技公司。公司成立的初期階段主要提供細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑,如抗支原體、細(xì)菌、真菌污染的抗生素以及基因篩選抗生素(Zeocin?, Blasticidin, Puromycin, Hygromycin B Gold, G418, Phleomycin)。隨著天然免疫研究熱點(diǎn)的興起,InvivoGen于2000年開始致力于天然免疫相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn),并成為全世界優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的天然免疫相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)商。InvivoGen為天然免疫研究提供一整套研究方案,包括不斷更新的模式識(shí)別受體(PRRs)激動(dòng)劑和拮抗劑,PRRs報(bào)告基因細(xì)胞以及天然免疫信號(hào)通路的誘導(dǎo)劑和抑制劑等。

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