第一天：ELISPOT包被程序，提供兩種方案供選擇（嚴(yán)格注意無(wú)菌操作）

方案A: 傳統(tǒng)酒精預(yù)濕包被程序
該方案中，需經(jīng)過(guò)：70％乙醇預(yù)濕PVDF膜、無(wú)菌去離子水洗滌去除乙醇、拍干，最后，加入已稀釋好的包被抗體到各實(shí)驗(yàn)孔完成包被操作。
具體操作如下：
1. 實(shí)驗(yàn)卡片填寫(xiě)：設(shè)計(jì)好試驗(yàn)，把每個(gè)孔要加入的內(nèi)容做成卡片，到時(shí)候就會(huì)從容很多。
2. 每孔加入15μL 70%的乙醇預(yù)濕。

注意：
未潤(rùn)濕PVDF膜是潔白、不透明的；經(jīng)乙醇潤(rùn)濕后，顏色變暗，呈半透明狀，很容易觀察二者的區(qū)別。
加乙醇時(shí)，槍頭應(yīng)該靠在孔壁接近孔底的地方，注意槍頭不要刺到PVDF膜。
若加入的乙醇掛在孔壁上，蓋上板蓋，輕輕叩擊，讓乙醇順勢(shì)滑落。乙醇一旦接觸到PVDF膜，就會(huì)在表面張力和毛細(xì)作用之下迅速浸潤(rùn)整塊膜，使得膜的顏色和透明度發(fā)生變化。
15μL是經(jīng)過(guò)優(yōu)化的體積，能保證剛好完全浸潤(rùn)整塊膜，而不會(huì)有剩余。請(qǐng)勿隨意加大用量！
膜在潤(rùn)濕后如果不做處理，大約10min后由于乙醇的揮發(fā)會(huì)重新變干。所以應(yīng)該在膜變干之前加入去離子水，兩步的時(shí)間間隔不要超過(guò)5min。否則，膜需要重新潤(rùn)濕。
3. 洗滌：100μL/孔加入去離子水，洗滌2次。
本次洗滌目的在于：除去預(yù)濕用的乙醇。因此應(yīng)該盡量洗滌干凈，減少殘留。
4. 包被：按說(shuō)明書(shū)操作。50μL/孔加入用1×PBS稀釋好的包被抗體，4°C包被過(guò)夜。
5. 封閉：（次日）傾倒包被液，用無(wú)菌1×PBS洗滌3次。最后一次，在滅菌的吸水紙上扣干。200μL/孔加入稀釋好的封閉液，37°C封閉1h。
6. 傾倒封閉液，無(wú)須洗滌，直接加入檢測(cè)細(xì)胞進(jìn)行ELISPOT檢測(cè)。

方案B: Magi? Coating Buffer潤(rùn)濕包被程序
該方案中，用Magi? Coating Buffer潤(rùn)濕PVDF孔后，直接加入用1×PBS稀釋的包被抗體，即可完成抗體的包被。
1. 實(shí)驗(yàn)卡片填寫(xiě)：設(shè)計(jì)好試驗(yàn)，把每個(gè)孔要加入的內(nèi)容做成卡片，到時(shí)候就會(huì)從容很多。
2. 每孔加入15μLMagi? Coating Buffer預(yù)濕。

注意：
未潤(rùn)濕PVDF膜是潔白、不透明的，經(jīng)Magi? Coating Buffer潤(rùn)濕后，顏色變亮，呈半透明狀，很容易觀察二者的區(qū)別。
加Magi? Coating Buffer時(shí)，槍頭應(yīng)該靠在孔壁接近孔底的地方，注意槍頭不要刺到PVDF膜。
若加入的Magi? Coating Buffer掛在孔壁上，蓋上板蓋，輕輕叩擊，讓Magi? Coating Buffer順勢(shì)滑落。Magi? Coating Buffer一旦接觸到PVDF膜，就會(huì)在表面張力和毛細(xì)作用之下迅速浸潤(rùn)整塊膜，使得膜的顏色和透明度發(fā)生變化。
3. 包被：潤(rùn)濕之后，無(wú)須洗滌。每孔加入50μL PBS稀釋好的包被抗體，4°C包被過(guò)夜。
4. 封閉：（次日）傾倒包被液，用PBS洗滌3次。最后一次，在滅菌的吸水紙上扣干。200μL/孔加入用1×PBS稀釋好的封閉液，37°C封閉1h。
5. 傾倒封閉液，無(wú)須洗滌，直接加入檢測(cè)細(xì)胞進(jìn)行ELISPOT檢測(cè)。

第二天：接種細(xì)胞,加入刺激物，培養(yǎng)（嚴(yán)格注意無(wú)菌操作）
整個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)置1組正對(duì)照（PHA刺激），每一個(gè)細(xì)胞樣品（同一個(gè)捐獻(xiàn)者或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物）要設(shè)1組負(fù)對(duì)照（不加刺激物），整塊板還要加1組背景負(fù)對(duì)照（不含細(xì)胞，只加培養(yǎng)基和所有檢測(cè)試劑）。
1. 填好實(shí)驗(yàn)卡片，用以指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)安排及細(xì)胞和試劑的添加。每一個(gè)細(xì)胞/刺激物的組合設(shè)復(fù)孔（建議2-4孔，客戶可根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求自行調(diào)整復(fù)孔數(shù)目）。
2. 取出封閉好的板，準(zhǔn)備加入細(xì)胞。如果是以前做的封閉，先加入200μL的Lympho-Spot?無(wú)血清培養(yǎng)基室溫靜置10min，然后傾倒。
3. 細(xì)胞上板：按照實(shí)驗(yàn)卡片的安排，接種不同濃度的細(xì)胞，100μL/well，細(xì)胞在孔中的分布要盡量均勻（要訣是加入細(xì)胞之后，不要再震動(dòng)或者拍擊ELISPOT板。有人認(rèn)為拍擊板子會(huì)讓細(xì)胞更分散，實(shí)際情況剛好相反）。
（1）正對(duì)照：細(xì)胞濃度為1×104 cells/well。
（2）細(xì)胞樣品：樣品細(xì)胞濃度請(qǐng)實(shí)驗(yàn)者自行摸索調(diào)整，通常為1～5×105cells/well。
（3）背景負(fù)對(duì)照：加入100μL的Lympho-Spot?無(wú)血清培養(yǎng)基，該孔即為背景負(fù)對(duì)照孔。
4. 刺激物：特異性刺激物和非特異性刺激物之分。
5. 正對(duì)照孔加入10μL PHA，終濃度1-4ug/mL，該濃度能有效刺激IFN-γ的分泌。
6. 加入實(shí)驗(yàn)者自己的刺激物（用Lympho-Spot?無(wú)血清培養(yǎng)基配制成10×終濃度，10μL/well）到實(shí)驗(yàn)孔。加完刺激物后不要再拍擊ELISPOT板。有人認(rèn)為拍擊板子會(huì)讓刺激物在孔中混合均勻。實(shí)際上，通過(guò)擴(kuò)散，刺激物會(huì)很快混合均勻。拍擊板子會(huì)讓細(xì)胞聚集分布在孔的外周。
7. 加完所有的樣品之后，蓋上板蓋，放入二氧化碳培養(yǎng)箱，37°C培養(yǎng)18-24h。

注意：
碰撞會(huì)引起細(xì)胞移位，造成斑點(diǎn)模糊、拖尾。在整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程中應(yīng)避免移動(dòng)、碰撞培養(yǎng)板，并盡量減少開(kāi)關(guān)培養(yǎng)箱的次數(shù)。

第三天：培養(yǎng)后操作（不再需要無(wú)菌操作）
1. 裂解細(xì)胞：傾倒孔內(nèi)的細(xì)胞及培養(yǎng)基，200μL/孔加入冰冷的去離子水，4°C冰浴10min（低滲法裂解細(xì)胞）。
2. 洗滌：每孔加入200μLPBST，浸泡3-5mins后扣出洗滌液，重復(fù)5次。最后一次，在吸水紙上扣干。
3. 加入檢測(cè)抗體：每孔加入100μL稀釋好的生物素標(biāo)記檢測(cè)抗體，37°C孵育1h。
4. 洗滌：每孔加入200μLPBST，浸泡3-5mins后扣出洗滌液，重復(fù)5次。最后一次，在吸水紙上扣干。

注意：
有實(shí)驗(yàn)者認(rèn)為，洗滌檢測(cè)抗體和酶標(biāo)親和素時(shí)，膜的背面也需要清洗。經(jīng)我們驗(yàn)證，不清洗膜的背面也完全可以得到滿意的結(jié)果，但是如果清洗，背景會(huì)更干凈一些。所以，清洗膜的背面為實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化步驟，是否略過(guò)，由實(shí)驗(yàn)者自行決定。
洗滌膜的背面，我們的方法是：在洗滌最后一次時(shí)，將去除塑料保護(hù)層的PVDF膜板底面浸入盛有干凈PBST的淺托盤(pán)中，輕輕漂洗幾次即可。
一定要將膜背面和塑料保護(hù)層上的液體甩干后，再合攏，蓋上，不要?jiǎng)潅侥ぁ?
5. 加入酶標(biāo)親和素：每孔加入100μL稀釋好的酶標(biāo)親和素，37°C 1小時(shí)。
6. 洗滌：每孔加入200μLPBST，浸泡3-5mins后扣出洗滌液，重復(fù)5次。最后一次，在吸水紙上扣干。
7. 顯色：解凍已配好的AEC顯色液。每孔加入100μL的顯色液，室溫靜置15-45min（在20 -25°C，顯色25min較合適），注意避光。
8. 待斑點(diǎn)生長(zhǎng)到適合的大小之后，以去離子水洗滌2遍，終止顯色過(guò)程。將板倒扣在吸水紙上，拍干細(xì)小的水珠，之后取下保護(hù)層，放在通風(fēng)的地方，室溫靜置10-30min，讓膜自然晾干。注意不要將板放到烤箱內(nèi)，防止膜發(fā)脆、破裂。
9. 將ELISPOT板置于Biosys Bioreader自動(dòng)讀板儀內(nèi)，調(diào)節(jié)好合適的參數(shù)，斑點(diǎn)計(jì)數(shù)，并記錄斑點(diǎn)的各種參數(shù)，做統(tǒng)計(jì)分析。